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Cabergoline Activité biologique de cabergoline Cabergoline, un dérivé de l'ergot de seigle, est un agoniste des récepteurs de la dopamine puissante sur les récepteurs D2. Cible . Les récepteurs D2 cabergoline, un dérivé de l'ergot de seigle, est un agoniste des récepteurs de la dopamine puissante sur les récepteurs D2. Des études de rat montrent cabergoline a un effet inhibiteur direct sur les cellules hypophysaires lactotropes. Le traitement par cabergoline n'a pas été associée à une prévalence accrue des valves cardiaques régurgitation chez les patients atteints de HyperPRL. dose cumulée de cabergoline moyenne était plus faible chez les patients avec HyperPRL que celle rapportée pour être délétères pour les patients atteints de Parkinson 3 mg [1]. Chemical information Produits des récepteurs de la dopamine liés ((Plusmn)) - Methotrimeprazine (D6) est le deuterium marqué Methotrimeprazine, qui est une dopamine D3 et un antagoniste des récepteurs H1 de l'histamine. Adoprazine, un palier antipsychotique puissant antagoniste des récepteurs D2 et le potentiel atypique 5-HT1A des propriétés agonistes des récepteurs. chlorhydrate amitifadine est un inhibiteur de la recapture triple (TRI) ou inhibiteur de la recapture de la sérotonine-noradrénaline-dopamine (SNDRI). valeurs Ki pour SERT / NET / DAT sont 99/262/213 nM. Les valeurs IC50 pour la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine sont 23/12/96 nM. hémihydrate chlorhydrate d'apomorphine est un agoniste de la dopamine non sélective qui active les deux récepteurs D1-D2-like likeand, avec une certaine préférence pour la seconde sous-types. Azapérone agit comme un antagoniste de la dopamine, mais possède également des propriétés antihistaminiques et anticholinergiques. Azapérone est un médicament pyridinylpiperazine et butyrophenone neuroleptique avec des effets sédatifs et antiémétiques, qui est principalement utilisé comme un tranquillisant en médecine vétérinaire. B-HT 920 (talipexole 2HCl) est un agoniste de la dopamine D2 du récepteur, (alpha) 2-agoniste de récepteurs adrénergiques et récepteurs 5-HT3 antagoniste, qui présente une activité anti-parkinsonien. Blonanserin (AD-5423) est un / 5-HT2 antagoniste des récepteurs D2, antipsychotique atypique. Brexpiprazole est un roman D2 dopamine agoniste partiel. Bromopride est un antagoniste de la dopamine avec des propriétés procinétiques, largement utilisé comme antiémétique. Chlorprothixène a de fortes affinités de liaison à la dopamine et de l'histamine des récepteurs, tels que D1, D2, D3, D5, H1, 5-HT2, 5-HT6 et 5-HT7, avec Ki de 18 nM, 2,96 nM, 4,56 nM, 9 nM, 3,75 nM, 9,4 nM, 3 nM et 5,6 nM, respectivement.